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奥密克戎入侵全球更多国家！但当前研究显示该变种重症率低！

网络收集 2021-12-13 16:14:55   
距离新冠变种病毒奥密克戎被世界卫生组织列为“需要关注”的变异毒株后仅仅两周，它就已经“流窜”到了全球至少57个国家。



根据WHO于12月9日举办的发布会，全球已有57个国家和地区出现奥密克戎变异株感染病例，其中10个为非洲国家。



非洲大陆的奥密克戎变异株感染病例数占全球近1000例相关病例数的46%。截至12月5日，最近一周非洲新增新冠肺炎确诊病例超10.7万例，较此前一周增加93%，其中南非的新增病例最多。



初步研究显示，与仍占主导地位的德尔塔变异新冠病毒相比，奥密克戎的传染性更强，传播速度更快，可降低疫苗的效力，造成“二次感染”的风险更高，但不会导致更严重感染。



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传染性是德尔塔的4倍



根据为日本厚生省提供咨询的一位日本科学家的研究，新冠病毒的奥密克戎变体在早期阶段的传染性是德尔塔变体的4.2倍。



日本京都大学健康与环境科学教授Hiroshi Nishiura专门从事传染病的数学建模，他分析了11月26日南非豪登省（Gauteng）的基因组数据。Nishiura在他的研究报告中说：“奥密克戎变体会传播更多，逃脱自然形成的免疫力和通过疫苗产生的免疫力的机会也更多。”



欧洲疾病预防中心也发出警告，奥密克戎病毒最快可能在明年1-3月间的某个时刻成为欧洲最主要的流行毒株。



英国卫生部门预测，奥密克戎可能在几周内取代德尔塔成为该国最主要的流行毒株，感染该病毒人群到本月底或将突破100万人。截止本周三，英国已经报告568例奥密克戎病例。过去两周确诊病例平均2.5天就增加一倍。但英国卫生安全局认为，实际感染病例要比确诊病例数高出20倍。



现在英国已经启动了《应对新冠疫情：秋冬计划》B计划，即后备计划。英国将从下周一（12月13日）恢复实施居家远程办公的防疫指导原则。其他措施还包括把强制戴口罩的措施从公共交通工具和商店内，扩大到剧院、电影院等公共场所；人们须出示疫苗通行证才能进入夜店和其他人流高的场所等。



法国国家健康保险基金总干事托马斯·法托姆则表示，法国每天约有500名奥密克戎感染疑似病例，现在奥密克戎疑似感染者占法国日增病例的1.1%。荷兰国家公共卫生与环境研究所预测，变异新冠病毒奥密克戎毒株有可能取代德尔塔毒株，成为在荷兰流行的主要变异毒株。



而新加坡、巴基斯坦、科威特、古巴等国均已发现了奥密克戎毒株感染病例。



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可能不会导致重症



世卫组织表示，来自南非的新数据表明，奥密克戎可能会导致不严重的疾病。



11月14日至12月4日期间南非各地的住院数据显示，重症监护室的入住率只有6.3%，与该国在7月面临与德尔塔变体有关的高峰时的同期数据相比，这一比例非常低。



南非的数据来自一些受奥密克戎变异株冲击最严重的区域，在1200个住院案例中，仅有98人需要吸氧治疗，只有4人在使用呼吸机。但数据样本数量仍然较少，且大多数患者不到40岁。随着患者各项临床数据的变化，奥密克戎变异株的影响力可能会发生变化。



法国卫生部长奥利维耶·韦兰也表示，奥密克戎“显然传染性更高，但不会更危险”。欧洲药品管理局12月9日介绍说，欧盟录得的奥密克戎变异新冠病毒感染者中，大多数是轻症患者，但需要更多数据以确定奥密克戎引发的感染严重程度与其它变异新冠病毒的区别。



美国疾病控制和预防中心主任萝谢尔·瓦伦斯基12月8日表示，美国迄今发现40多例变异新冠病毒奥密克戎毒株感染病例，几乎所有病例的感染症状均为轻微程度，主要是咳嗽、鼻塞和疲劳。只有1名感染者住院，没有死亡病例报告。


美国政府首席医疗顾问安东尼·福奇在接受法新社采访时也表示，奥密克戎“显然具有高度传染性”，可能比德尔塔更容易传播，但“几乎可以肯定”奥密克戎不会导致比德尔塔更严重的感染，还需要“至少两周”才能获得更详细结果。


科学家同时告诫称，不要在症状较轻这个潜在好消息上寄托太多希望，也不要轻信可能的坏消息——早期证据证明，先前感染带来的免疫力对奥密克戎作用有限。该变异株是上个月才发现的，专家还需要更多的研究才能有把握地谈论它。除此之外，新冠病毒的真正破坏力并不总是立即出现，住院和死亡人数往往远远晚于最初的暴发时间。


3

疫情何时才能过去？


此时距离新冠疫情暴发已经过去了2年，然而全球仍然笼罩在其阴云之下。究竟何时我们的生活才能恢复正常？


钟南山院士认为，这需要两个前提：一是病死率要下降到约0.1%，基本是流感的水平，但目前全世界还在1%以上；二是复制指数大约在1-1.5之间。


为此，在防控措施上必须坚持三条：


全民接种疫苗，建立群体免疫；

社区群防群控常态化；

研发有效的治疗药物。


根据最新消息，首个国产新冠特效药已获批。此次获批注册的新冠特效药，将用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年（12-17岁，体重≥40kg）新冠病毒感染患者。据了解，这是我国首个获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。


最新披露的三期临床试验最终结果显示，联合治疗将门诊患者的住院和死亡风险降低了80%。更为独特的是，该联合用药给出了长达10天的黄金救治期（国际上其他新冠治疗用药临床试验多设计为5天内救治）。


此前，两家美国制药公司默沙东和辉瑞接连发布了新冠口服药的好消息。英国也正在招募临床试验人员，以测试一种新冠抗病毒口服药在发病早期以及并发症风险较高的人群中的有效性。

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